कोरोना की चौथी वैक्सीन ‘जायकोव-डी’ को आपातकालीन मंजूरी जल्द

डीएनए आधारित यह वैक्सीन परीक्षण के तीसरे चरण में, ट्रायल के आंकड़ों का विश्लेषण डीसीजीआई को जल्द सौंपेगी कंपनी

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इंडिया साइंस वायर || नई दिल्ली

कोरोना संक्रमण की संभावित तीसरी लहर से निपटने के लिए देश में युद्ध स्तर पर प्रयास किए जा रहे हैं। इन प्रयासों में ग्रामीण इलाकों में स्वास्थ्य सेवाओं को मजबूत किया जा रहा है तो वहीं, दूसरी तरफ यह प्रयास भी किए जा रहे हैं कि अधिक से अधिक लोगों को वैक्सीन लगाई जा सके। ऐसा इसलिए क्योंकि वैक्सीन ही एकमात्र ऐसा हथियार है, जो कोरोना वायरस के प्रभाव को कम कर सकता है।

हाल में केंद्रीय स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्री मनसुख मंडाविया ने राज्यसभा में बताया है कि जायडस कैडिला कंपनी की कोविड-19 वैक्सीन ‘जायकोव-डी’ का तीसरे चरण का क्लीनिकल परीक्षण जारी है। यह कोरोना वायरस के विरुद्ध एक प्लास्मिड डीएनए वैक्सीन है। उम्मीद जताई जा रही है कि वैक्सीन ‘जायकोव-डी’ को जल्द ही आपातकालीन इस्तेमाल की मंजूरी मिल सकती है।

डीएनए वैक्सीन सबसे आधुनिक तरीका

डीएनए वैक्सीन को वैक्सीन के विकासक्रम में सबसे आधुनिक तरीका माना जाता है। इसमें शरीर के आरएनए और डीएनए का इस्तेमाल कर इम्युन प्रोटीन विकसित किया जाता है, जो वायरस के संक्रमण को ब्लॉक करने का काम करता है। साथ ही शरीर की कोशिकाओं को कोरोना वायरस के संक्रमण से सुरक्षित रखता है।

डीएनए आधारित दुनिया की पहली वैक्सीन

स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने सदन को बताया कि अगर ‘जायकोव-डी’ वैक्सीन सभी परीक्षणों में पास हो जाती है तो यह वायरस की रोकथाम के लिए दुनिया का पहला डीएनए आधारित टीका और देश में उपलब्ध चौथा टीका होगा। इससे पहले वैक्सीन निर्माता कंपनी जायडस कैडिला ने इसी महीने ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीजीसीआई) से वैक्सीन के लिए आपताकालीन इस्तेमाल की मंजूरी मांगी थी। लेकिन, डीजीसीआई ने कंपनी से अतिरिक्त डाटा मुहैया कराने के लिए कहा है। कंपनी ने सरकार को सूचित किया है कि तीसरे चरण के परीक्षण के आंकड़ों का विश्लेषण लगभग तैयार है और वह अगले सप्ताह तक इसे भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) के हवाले कर देगी।

प्रतीकात्मक तस्वीर

किशोरों पर भी हो चुका परीक्षण

जायडस कैडिला कंपनी ने भारत में अब तक 50 से अधिक केंद्रों में अपने कोविड-19 वैक्सीन के लिए सबसे बड़ा क्लिनिकल ट्रायल किया है। इस क्लिनिकल ट्रायल में 28 हजार से अधिक लोगों ने हिस्सा लिया। इसके साथ ही इस वैक्सीन का परीक्षण 12 से 18 वर्ष आयु वर्ग की किशोर आबादी पर भी किया गया है। अभी तक के परीक्षणों में टीके को सुरक्षित पाया गया है।

लेनी होगी तीन खुराक

‘जायकोव-डी’ टीके की तीन खुराक होंगी। इसे दो से चार डिग्री सेल्सियस तापमान पर भी रखा जा सकता है। कोल्ड-चेन की आवश्यकता न होने से देश के किसी भी हिस्से में इसकी खेप आसानी से पहुंचाई जा सकेगी।
‘जायकोव-डी’ क्लिनिकल ट्रायल के परिणामों में कोरोना वायरस के खिलाफ 66.6 प्रतिशत प्रभावी पाई गई है। इस वैक्सीन की तीसरी खुराक के बाद कोविड-19 बीमारी का कोई सामान्य मामला नहीं देखा गया। इसके साथ ही हल्के एवं मध्यम स्तर की बीमारी के लिए यह लगभग सौ प्रतिशत प्रभावकारी पाई गई है। वैक्सीन की दूसरी खुराक के बाद क्लिनिकल ट्रायल के दौरान कोरोना संक्रमण के कारण कोई गंभीर मामला या मृत्यु नहीं हुई।

बीआईआरएसी के तहत भारत सरकार ने दी है सहायता

भारत सरकार के जैव प्रौद्योगिकी विभाग के उपक्रम जैव प्रौद्योगिकी उद्योग अनुसंधान सहायता परिषद (बीआईआरएसी) के तहत नेशनल बायोफार्मा मिशन (एनबीएम) द्वारा ‘जायकोव-डी’ टीके को सहयोग मिला है।

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